Группа исследователей представила новый революционный способ лечения рака, который демонстрирует беспрецедентный успех, сообщает Tech Times. Презентация состоялась на саммите Американской ассоциации содействия развитию науки в Вашингтоне.
Доктор Стэнли Ридделл из Центра исследования раковых заболеваний Фреда Хатчинсона в Сиэтле сделал доклад о терапии, которая позволяет окончательно победить болезнь при помощи генетически модифицированных иммунных клеток человека, известных под названием Т-лимфоцитов. В результате терапии, которую уже прозвали «живым лекарством», собственные иммунные клетки пациента атакуют опухолевые клетки, метастазировавшие в разные органы и ткани.
«Объединение достижений генной терапии, биосинтеза и клеточной биологии позволяет создавать новые методы лечения пациентов заболеваний, трудно поддающихся исцелению и обладает потенциалом преобразовать лечение рака», — заявил Ридделл.
Исследование его команды показало, что симптомы заболевания исчезли у 94% больных острым лимфобластным лейкозом, сообщает The Guardian. Пациенты с другими онкогематологическими заболеваниями показали положительный ответ на терапию более чем в 80% случаев, кроме того, более половины из них вышли в полную ремиссию.
При этом, по словам Ридделла, до применения революционной терапии продолжительность жизни большинства пациентов, участвовавших в клинических испытаниях, по прогнозам составляла 2-5 месяцев.
Несколько пациентов не пережили лечения — нагрузка на иммунную систему оказалась слишком велика. Однако, как отмечают исследователи, в клинических испытаниях принимали участие пациенты, которым не помогли никакие другие методы лечения.
В терапии используются Т-лимфоциты, взятые из организма пациента и модифицированные таким образом, чтобы они «помнили» опухолевые клетки. После этого они возвращаются в организм больного.
В ходе клинических испытаний в Милане 10 пациентов, перенесших трансплантацию костного мозга, получали иммуностимулирующую терапию, включая Т-лимфоциты. 14 лет спустя эти клетки все еще присутствуют в организме. Это доказывает, что генетически модифицированные иммунные клетки способны сохраняться в организме, обеспечивая длительную защиту от рецидива онкологического заболевания, пишет Tech Times.
Ученые надеются, что со временем подобная терапия заменит традиционную химиотерапию, которая губительно влияет на организм пациента.
